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做三代试管发现胚胎染色体异常怎么办?会出现21三体综合征吗?做了三代试管还是有可能出现21三体综合征的.一般来说,第三代试管PGD筛查后,染色体异常可以在很大程度上避免,但胚胎染色体异常不能100%保试管婴儿捐卵助怀证,部分小畸形不易检查.因此,第三代试管筛查后染色体异常的风险仍然存在,导致21三体综合征..

　　三代试管也会出现染色体异常

第三代试管技术采用PGD技术,在胚胎移植前使用该技术检查和筛选基因和染色试管婴儿体,去除捐卵助怀有问题的基因和染色体,尽可能保证健康儿童的出生,但21三体综合征不能完全排除.具体原因如下:

技术:如果第三代试管筛查不严格,技术不足,操作不当,很可能会导致染色体异常.有时医院技术人员试管婴儿临床经验不足,可捐卵助怀能导致筛查松懈,最终导致胚胎异常;

　　不良生活习惯:胚胎在发育过程中仍可出现染色体异常和变异,怀孕后一些不良生活习惯也可引起染色体异常,出现21三体综合征,这可能与父母有关;

隐性基试管婴儿因:父母的基因中有一种非捐卵助怀常隐秘的疾病基因,在早期筛查中没有被筛查出来,所以染色体仍然异常,很可能会产生胎儿21三体综合征..

简而言之,第三代试管不能100%筛查异常染色体,因此在后期发展中仍需试管婴儿观察.如果发现问题,应及时咨询医捐卵助怀生进行治疗或改善,并在试管期间保持良好的生活习惯..

第三代体外受精,又称胚胎植入前遗传诊断(PGD),是指在IVF-ET胚胎移植前,分析胚胎的遗传物质,诊断是否试管婴儿异常,筛选健康胚胎进行移植,防止遗传病的捐卵助怀传播.目前,中国实施这项技术的医院不到70家..

　　21三体综合征造成的原因

夫妻双方都有可能出现异常,因为如果夫妻双方都有21号三体综合征,那么精子和卵子就试管婴儿有可能多一个21号染色体,这就会导致胎儿也是21捐卵助怀号三体综合征;

环境因素,如果环境中有更多的电磁辐射,包括人工辐射和天然辐射,这些原因都可能导致染色体畸变,减数分裂时可能会出现21号染色体不分裂试管婴儿或节段异常;

如果母亲感染了一些病毒或一些基础疾病,也可能捐卵助怀导致染色体畸变,包括母亲怀孕时年龄较大,这些都会导致21号染色体异常;

21三体综合征是一种具有随机特征的偶发性疾病.所以理论上每个孕妇都试管婴儿有可能生病,但也有一些高危人群,比如35岁以上的父母和55岁以上捐卵助怀的父亲.临床证据显示,父母年龄越大,生下唐氏综合征儿童的可能性越大..

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